文献类型：期刊文章

作　　者：李强[1] 张丽芬[1] 柏良久[1] 缪洁[1] 程振平[1] 朱秀林[1]

机构地区：[1]苏州大学材料与化学化工学部高分子化学与物理研究所,苏州215123

出　　处：《化学进展》

基　　金：国家自然科学基金项目(No.20874069;50803044;20904036;20974071)资助

年　　份：2010

卷　　号：22

期　　号：11

起止页码：2079-2088

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000284860900001)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000284860900001)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：原子转移自由基聚合(ATRP)是目前为止最具工业化应用前景的"活性"/可控自由基聚合之一。近年来对其广泛的研究使这一技术逐渐向着"提高可操作性"与"尽可能地减少金属催化剂用量"方面发展;与此同时,诞生了不同催化体系的ATRP衍生技术,如反向原子转移自由基聚合(RATRP)、正向反向同时引发的原子转移自由基聚合(SR&NI ATRP)、引发剂连续再生催化剂原子转移自由基聚合(ICAR ATRP)、电子转移生成催化剂的原子转移自由基聚合(AGET ATRP)和电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)等多种基于ATRP的新方法。本文概述了这几种ATRP体系的发展历程与基本原理,并对其国内外的最新研究进展进行了综述。

关 键 词：原子转移自由聚合  “活性”/可控自由基聚合  反向原子转移自由基聚合

分 类 号：O631.5] TQ51[化学类]