文献类型：期刊文章

作　　者：王骏俊[1] 余为一[1]

机构地区：[1]安徽农业大学安徽省人兽共患病重点实验室,安徽合肥230036

出　　处：《安徽农业科学》

基　　金：国家自然科学基金(30671537)项目资助

年　　份：2010

卷　　号：38

期　　号：28

起止页码：15653-15654

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、JST、RCCSE、核心刊

摘　　要：[目的]制备鸡免疫球蛋白单克隆抗体,提高诊断鸡特异性抗体的水平。[方法]应用盐析法粗提和葡聚糖G200凝胶层析分离纯化鸡血清IgG,免疫BALB/c小鼠,并进行细胞融合和ELISA筛选。[结果]间接ELISA法检测C44、C45、C67和C68共4株鸡IgG单克隆抗体的杂交瘤细胞的腹水效价分别为1∶640000、1∶320000、1∶640000和1∶80000。Westernblot分析显示,C44和C45株单克隆抗体识别鸡IgG轻链,而C67和C68株单克隆抗体识别鸡IgG重链,它们与鸭、猪等血清Ig均没有反应。小鼠Ig亚类分析表明,4株细胞分泌的抗体均为IgG1型。[结论]成功获得了4株稳定分泌鸡IgG单克隆抗体的杂交瘤细胞。

关 键 词：鸡IGG 单克隆抗体 特异性 鉴定  

分 类 号：S858.31]