文献类型：期刊文章

作　　者：马鹏飞[1] 邢辉[1] 廖玲洁[1] 陈彬[1] 赵全壁[1] 全宇[1] 孙峰[2] 杨绍敏[3] 苏斌[4] 陈曦[5] 邵一鸣[1]

机构地区：[1]中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病国家重点实验室,北京102206 [2]新疆伊犁哈萨克自治州疾病预防控制中心 [3]云南省传染病专科医院 [4]安徽省疾病预防控制中心 [5]湖南省疾病预防控制中心

出　　处：《中华预防医学杂志》

基　　金：基金项目：国家科技重大专项（2008ZXl00014）04）;国家重点基础研究发展计划（2005CB523103和2005CB522903）;中国全球基金艾滋病项目第3轮（2007-07--2009-06）和第4轮（2006-01-2008-12）

年　　份：2010

卷　　号：44

期　　号：11

起止页码：993-998

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的通过干血斑样本与血浆、全血的HIV-1基因型耐药性检测结果比较，探讨十血斑样本应用于我国患者HIV—1耐药性检测及监测的可行性。方法选择来自安徽（10例）、云南（13例）、湖南（6例）和新疆维吾尔自治区（10例）4省（自治区）共39例AIDS患者，这些患者感染的HIV-1流行株覆盖中国主要的流行亚型（B、CRF01_AE、CRF07_BC），同时对同一患者的血浆、全血及干血斑3种类型的样本应用实验室自建的套式PCR方法扩增HIV的pol基因区，通过美国斯坦福大学的HIV耐药数据库进行耐药程度判别并比较三者的耐药性结果。结果干血斑、全血与血浆样本相比总扩增成功率分别为95％（37／39）、92％（36／39）及100％（39／39），各亚型样本基因序列的3种样本的一致性均高于99％，同时干血斑样本的耐药性检测结果与血浆相比一致性为86％（31／36），突变位点不一致的主要原因为混合碱基导致。结论综合PCR扩增效果及序列分析差异等因素，十血斑样本可以反映出耐药的整体流行趋势，用于我国HIV-1患者的耐药检测及监测值得推广。

关 键 词：HIV-1 干血斑 基因型耐药性检测  聚合酶链反应

分 类 号：R686]