文献类型：期刊文章

作　　者：束蓉[1,2] 李超伦[1,2] 刘正[1,2] 王洪海[1,2] 陈佩丽[1,2] 刘文[1,2]

机构地区：[1]上海第二医科大学口腔医学院口腔内科 [2]复旦大学遗传所

出　　处：《口腔医学纵横》

年　　份：1999

卷　　号：15

期　　号：2

起止页码：67-68

语　　种：中文

收录情况：CSCD、CSCD_E2011_2012、普通刊

摘　　要：目的：从猪牙胚提取釉基质蛋白并做氨基酸测序，为进一步研究釉基质蛋白诱导牙周组织再生的生物活性奠定基础。方法：选择乙酸提取法获得釉基质蛋白，采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳和印迹膜测序法分析Ｎ末端氨基酸序列。结果：提取的釉基质蛋白分子量条带主要位于２０ＫＤａ以下，优势条带为２０ＫＤａ、１３ＫＤａ、５ＫＤａ。２０ＫＤａ、５ＫＤａ釉基质蛋白Ｎ末端前１０个氨基酸残基均为：Ｍｅｔ、Ｐｒｏ、Ｌｅｕ、Ｐｒｏ、Ｐｒｏ、Ｈｉｓ、Ｐｒｏ、Ｇｌｙ、Ｈｉｓ、Ｐｒｏ。结论：乙酸提取法可获得典型的釉原蛋白。印迹膜测序法简易、快速、敏感。

关 键 词：釉基质蛋白 氨基酸序列 提取  SDS-PAGE 牙周病

分 类 号：R781.4[口腔医学类]