文献类型：期刊文章

作　　者：张逸龙[1] 张青锋[1] 魏桂英[1] 程倩倩[1] 潘卫庆[1]

机构地区：[1]同济大学传染病与疫苗研究所,上海200092

出　　处：《中国热带医学》

基　　金：国家重点基础研究发展计划-973项目(编号:2007CB513100)

年　　份：2011

卷　　号：11

期　　号：1

起止页码：1-4

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的建立恶性疟原虫地理株连续体外培养方法,并采用荧光定量PCR技术分析培养虫株var基因转录类型。方法采用常规RPMI1640培养基和添加AlbumaxⅡ等成分,建立2株恶性疟原虫地理株的体外培养,并采用荧光定量PCR技术检测中晚期虫体var基因转录变化。结果成功体外连续培养2株恶性疟原虫野生株,并建立了荧光定量PCR检测var基因转录的方法,用该方法检测出该虫株var基因优势转录类别。结论建立的疟原虫体外培养方法和var基因转录检测技术可用于我国恶性疟原虫var基因致病作用的分析。

关 键 词：恶性疟原虫地理株  连续体外培养  荧光定量PCR

分 类 号：R531.3]