文献类型：期刊文章

作　　者：王建华[1] 郭敏[1] 郑丽[1] 王忠[2]

机构地区：[1]河北医科大学药学院,河北省石家庄市050017 [2]石药集团中诺药业有限公司,河北省石家庄市050051

出　　处：《中国组织工程研究与临床康复》

基　　金：河北省自然科学基金资助项目(C2009001072):补骨脂素防治去卵巢大鼠骨质疏松的实验研究及作用机制探讨;河北省科学技术研究与发展计划项目(河北省科技支撑计划项目09276418D-14):补骨脂素对大鼠骨代谢影响的实验研究;河北省中医药管理局课题(2007116):补骨脂素防治去卵巢大鼠骨质疏松的实验研究~~

年　　份：2010

卷　　号：14

期　　号：37

起止页码：6927-6930

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、EMBASE、IC、核心刊

摘　　要：背景:补骨脂素有促进大鼠成骨细胞增殖与分化的作用,但其作用机制尚不明确。目的:探讨补骨脂素对大鼠成骨细胞中骨保护素(osteoporogeterin,OPG)和核因子κB受体激活因子配体(receptor activ atornuclear factor kappa b ligand,RANKL)mRNA表达的影响。方法:取第3代生长状况良好的出生24h内的SD大鼠成骨细胞,补骨脂素组加入1×10-7mol/L的补骨脂素,雌二醇组加入1×10-7mol/L的雌二醇,对照组正常培养。给药72h后提取细胞总RNA,RT-PCR方法分析细胞OPG/RANKLmRNA的表达。结果与结论:与对照组比较,补骨脂素组和雌二醇组OPGmRNA的表达均明显增加(P<0.05),而RANKL mRNA的表达明显下降(P<0.05),但补骨脂素组成骨细胞OPG mRNA的表达较雌二醇组弱(P<0.05),VOPG/VRANKL比值也较雌二醇组小(P<0.05)。说明补骨脂素可能通过增加成骨细胞OPG的表达,抑制RANKL的表达来抑制破骨细胞的分化和成熟,从而抑制骨吸收,达到防治骨质疏松症的目的,但作用不如雌二醇明显。

关 键 词：补骨脂素 大鼠成骨细胞 骨保护素 核因子κB受体激活因子配体  植物雌激素 骨质疏松症

分 类 号：R318[生物医学工程类]