文献类型：期刊文章

作　　者：马莉[1] 孙琴[2] 李友[1] 肖小河[3]

机构地区：[1]首都医科大学中医药学院,北京100069 [2]泸州医学院药学院,泸州646000 [3]解放军302医院全军中药研究所,北京100039

出　　处：《药物分析杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(项目编号:30701091;30873381);首都医科大学基础临床科研合作基金(09JL09)

年　　份：2010

卷　　号：30

期　　号：9

起止页码：1642-1645

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IPA、JST、RCCSE、RSC、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根药材和板蓝根颗粒中靛蓝、靛玉红的含量。方法:采用Waters Symmetry-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(65∶35),流速1.0mL.min-1,检测波长285nm,柱温30℃;进样量10μL。结果:靛蓝、靛玉红线性范围分别为3.92～39.20μg·mL-1(r=0.9999)和2.36～23.60μg·mL-1(r=0.9996)。板蓝根药材中靛蓝、靛玉红平均加样回收率(n=5)分别为99.7%(RSD=2.1%)和104.3%(RSD=1.9%);板蓝根颗粒中靛蓝、靛玉红平均加样回收率(n=5)分别为99.7%(RSD=1.5%)和102.2%(RSD=2.1%),含量分别为6.57μg.g-1和含量为3.17μg.g-1。结论:该方法简便迅速,准确可靠,适用于板蓝根药材及其制剂的质量控制。

关 键 词：板蓝根药材 板蓝根颗粒 靛蓝 靛玉红 高效液相色谱法  

分 类 号：R917]