文献类型：期刊文章

作　　者：李天锡[1,2] 袁才英[1,2] 杨俊旺[1,2] 单春文[1,2]

机构地区：[1]兰州医学院药学系药物化学教研室 [2]解放军兰州医学高等专科学校药理教研室

出　　处：《中国药物化学杂志》

年　　份：1999

卷　　号：9

期　　号：2

起止页码：98-101

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：以吲哚美辛（１）为原料先经酯化反应和Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ缩合，再与可溶性淀粉连接，合成了侧链含有阿魏酸的高分子载体药物（４），该化合物未见文献报道．用比浊法和放免法测定了（４）体外对兔血小板聚集以及对ＴＸＢ２，６ＫｅｔｏＰＧＦ１α含量的影响．化合物（４）２４０μｍｏｌ·Ｌ－１对ＡＡ诱导的兔血小板聚集的抑制率为３９６％，对ＴＸＢ２释放的抑制率为２８７％．与吲哚美辛（１）或阿魏酸比较，阿魏酸衍生物高分子载体药物（４）显示有抑制兔体外血小板聚集和抑制ＴＸＢ２，６ＫｅｔｏＰＧＦ１α释放的作用，呈现明显的药物协同作用．

关 键 词：阿魏酸  吲哚美辛 高分子载体  血小板聚集

分 类 号：TQ464.9[化工与制药类] R973.2]