文献类型：期刊文章

作　　者：程弘夏[1,2] 刘晖[1] 陈伟[1] 邹国林[1]

机构地区：[1]武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室,湖北武汉430072 [2]武汉理工大学华夏学院制药工程系,湖北武汉430074

出　　处：《中国医院药学杂志》

年　　份：2010

卷　　号：30

期　　号：18

起止页码：1541-1545

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IPA、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:制备多烯紫杉醇磺丁基醚-β环糊精(SEB-β-CD)包合物,提高药物的溶解度。方法:采用冷冻干燥法制备包合物,考察磺丁基醚-β-环糊精与药物在不同主客分子比例、不同制备时间、不同制备温度时多烯紫杉醇的增溶作用,并利用差示扫描量热法(DSC)、红外光谱法(IR)、X-射线衍射法和1H-NMR核磁共振法对所制备的包合物进行结构验证,选择最佳制备工艺。结果:当药物与SEB7-β-CD摩尔比均为1∶70,制备时间2h,制备温度25℃时,多烯紫杉醇增溶效果最好,溶解度为442.21mg.L-1。经结构验证,说明形成包合物。结论:利用制备多烯紫杉醇环糊精包合物的方式,可显著提高药物的溶解度。

关 键 词：多烯紫杉醇 磺丁基醚-Β-环糊精 包合物 溶解度 制备  

分 类 号：R943]