文献类型：期刊文章

作　　者：孙迎庆[1] 郭雁[1] 李令媛[1] 茹炳根[1]

机构地区：[1]北京大学生命科学学院生物化学与分子生物学系蛋白质工程国家重点实验室

出　　处：《中国生物化学与分子生物学报》

年　　份：1999

卷　　号：15

期　　号：2

起止页码：189-193

语　　种：中文

收录情况：AJ、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、PUBMED、WOS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：利用定点突变及ＤＮＡ重组技术，构建了在尿激酶原Ｋ区Ｃ端的β发夹区插入了精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸－丝氨酸〔ＲＧＤＳ〕片段的尿激酶原嵌合体基因，并利用昆虫杆状病毒表达系统通过感染Ｓｆ９细胞对野生型及嵌合体尿激酶原进行了高效表达，表达量分别为１２００～１８００ＩＵ／（１０６细胞·ｍｌ）和１８００～２４００ＩＵ／（１０６细胞·ｍｌ）．经过ＣＭ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＦＦ离子交换层析、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－７５凝胶过滤层析及超滤浓缩对野生型及突变型进行了部分纯化，并对其性质进行了初步研究．表明突变体尿激酶原保留了全部尿激酶原的纤溶酶原激活活性，并具有很强的抗血小板聚集活性．

关 键 词：尿激酶原 RGD片段  昆虫杆状病毒 激活剂

分 类 号：Q784]