文献类型：期刊文章

作　　者：周华凤[1,2] 刘建利[1] 王翠玲[1]

机构地区：[1]西北大学生命科学院西部资源生物与现代生物技术省部共建教育部重点实验室,西安710069 [2]西安建筑科技大学化学系,西安710055

出　　处：《有机化学》

基　　金：国家自然科学基金(Nos.20872118;30070905);教育部博士点基金(No.20070697012);陕西省重大科技专项(No.2008ZDKG-67);陕西省重点实验室基金(No.08JZ74)资助项目

年　　份：2010

卷　　号：30

期　　号：9

起止页码：1305-1313

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000282924000005)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000282924000005)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：Alstonerine属于单萜吲哚生物碱,除其结构很有特征外,还报道对两株人肺癌细胞具有细胞毒性,因此,它自然就成为合成化学的重要目标.已经有多种合成策略用于构建这个结构体系:包括Pictet-Spengler反应和Dieckmann缩合反应、烯烃复分解关环反应、膦配体催化的[4+2]关环/Friedel-Craft环化、氮杂-Diels-Alder反应/分子内Heck反应、Pauson-Khand反应等.本工作根据构建环系的不同反应系统总结了Alstonerine的合成方法.大部分合成反应步骤较多,适合工业生产的有效合成方法还有待于进一步探索.

关 键 词：Alstonerine  合成  仿生合成

分 类 号：TQ464.4[化工与制药类]