文献类型：期刊文章

作　　者：周志江[1,2] 黄上媛[1,2] 郑明光[1,2] 汪力亚[1,2] 王丽[1,2] 李景云[1,2]

机构地区：[1]解放军农牧大学兽医学院 [2]解放军302医院微生物研究室

出　　处：《中国兽医学报》

基　　金：国家自然科学基金

年　　份：1999

卷　　号：19

期　　号：3

起止页码：248-250

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX1996、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：根据大肠杆菌Ｏ１５７∶Ｈ７的编码ｅａｅ蛋白的ｅａｅＡ基因和大肠杆菌编码Ｈ７抗原的ｆｌｉＣ基因的核甘酸序列，合成了２对寡核苷酸引物，建立了一个检测大肠杆菌Ｏ１５７∶Ｈ７的ＰＣＲ方法。对１１株已知大肠杆菌Ｏ１５７∶Ｈ７（ＮＭ；无运动性）株和其他不同属的４２株已知肠道致病菌的检测结果表明，该方法只从大肠杆菌Ｏ１５７∶Ｈ７（ＮＭ）株的ＤＮＡ中产生预期的扩增产物，而从其他菌株的ＤＮＡ中未扩增出任何ＤＮＡ产物。该方法从基因水平直接确定大肠杆菌的血清型，特异性强，克服了以往血清学方法有非特异性反应的缺陷，为检测和鉴定大肠杆菌Ｏ１５７∶Ｈ７（ＮＭ）提供了一个新方法。

关 键 词：聚合酶链反应 大肠杆菌  O157:H7 鉴定  PCR

分 类 号：S852.612]