文献类型：期刊文章

作　　者：韩维屏[1] 王潍平[1] 欧阳峰[1]

机构地区：[1]哈尔滨师范大学表面化学研究所

出　　处：《石油学报（石油加工）》

基　　金：国家自然科学基金资助的课题

年　　份：1990

卷　　号：6

期　　号：3

起止页码：74-81

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX1992、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、EI、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：V_2O_5-TiO_2催化剂在 Cs^+(Cs/PVT=0.012)和 P_2O_5协同作用下,V_2O_5晶相 V=O 键的特征伸缩振动1020cm^(-1)明显地位移到1005cm^(-1),与此同时,V-O-V 键的特征伸缩振动由879cm^(-1)红移到859cm^(-1)。说明一部分 V_2O_5在 TiO_2表面上转为非晶相,V=O 键长由1.58伸长到1.61。NH_3-TPD 谱与 NH_3-IR 谱的结果表明,Cs^+与 P_2O_5的协同作用还显著地加强了催化剂表面的 B 酸和 L 酸的强度。但 Cs/V 原子比如大于0.012时,ESR 谱中游离 V^(4+)的超精细结构讯号明显加强,对催化反应不利。Cs^+渗入到TiO_2晶格间隙,能提高联结有 VO_4四面体的 TiO_2的n 型电导,对于 VO_4捕捉气相氧原子有利。当 Cs^+接近 P-OH、V-OH 或 Ti-OH 的氧原子时,能极化氢氧基,提高了 B 酸强度。当 VO_4四面体氧原子缺位时,Cs^+接近 V-O-Ti 键的桥氧原子,则可提高 L 酸 V⊕的强度。

关 键 词：催化剂 氧化钒 铯 氧化钛 氧化磷

分 类 号：O643.36]