文献类型：期刊文章

作　　者：孙燕[1] 展燕[1] 江琼[1] 石圆圆[1] 王强[1] 孔立智[1] 翟光群[1]

机构地区：[1]江苏工业学院常州市高分子材料重点实验室,常州213164

出　　处：《高分子学报》

基　　金：国家自然科学基金(基金号20674033);江苏省自然科学基金(基金号BK2008142);教育部留学回国人员科研启动基金资助项目

年　　份：2010

卷　　号：20

期　　号：10

起止页码：1218-1224

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PL、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000283563500011)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000283563500011)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：研究了CuCl/五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)催化的甲基丙烯酸2-N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)在氧气存在下的氧化共聚合,通过改变单体配比、催化剂浓度和反应温度对实验条件进行研究.结果显示,在本实验中的单体配比([DMAEMA]∶[MMA]=10∶0～5∶5)、催化剂浓度([CuCl/PMDETA3]=3.1×10-5 mol/L～6×10-3 mol/L)和反应温度(30～80℃)下,聚合均可以顺利发生,而且聚合过程中单体转化率和所得聚合物的分子量都随着反应进行而增加,且分子量呈现宽分布.1H-NMR结果显示所得聚合物中含有DMAEMA和MMA的单体单元.DSC结果显示所得聚合物是一个部分相容体系.利用此方法所得的PDMAEMA进行MMA的原子转移自由基聚合(ATRP)扩链过程则证实,所得聚合物具有C—Cl末端官能团.由此可以认为,在以上过程中,O2先将CuCl氧化成[Cu(Ⅱ)Cl]+,[Cu(Ⅱ)Cl]+再将二甲胺基氧化成N—CH2.自由基,N—CH2.自由基与[Cu(Ⅱ)Cl]+构成反向ATRP体系,从而得到以C—Cl为末端的聚合物.

关 键 词：甲基丙烯酸2-N  N-二甲氨基乙酯  甲基丙烯酸甲酯 催化氧化聚合  原子转移自由基聚合

分 类 号：O631.5]