文献类型：期刊文章

作　　者：庞素艳[1,2,3] 江进[2,3] 马军[1,2,3] 欧阳峰[1]

机构地区：[1]哈尔滨工业大学深圳研究生院,深圳518055 [2]哈尔滨工业大学市政环境工程学院城市水资源与水环境国家重点实验室,哈尔滨150090 [3]城市水资源开发利用(北方)国家工程研究中心,哈尔滨150090

出　　处：《环境科学》

基　　金：国家科技支撑计划项目(2006BAJ08B05);国家水体污染控制与治理科技重大专项(2009ZX07424-005;2009ZX07424-006)

年　　份：2010

卷　　号：31

期　　号：10

起止页码：2331-2335

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：研究了MnO2强化KMnO4氧化降解酚类化合物的效能与机制.在假一级动力学实验条件下(KMnO4初始浓度是目标有机物初始浓度的10倍),考察了KMnO4对酚类化合物(2-氯酚和4-氯酚)的氧化降解规律.发现在KMnO4氧化降解酚类化合物过程中存在着明显的自催化现象,即原位产生的胶体MnO2可以促进KMnO4对有机物的氧化降解.实验进一步考察了MnO2浓度、粒径大小和溶液pH对MnO2催化KMnO4氧化降解酚类化合物的影响.结果表明,外加胶体MnO2和颗粒MnO2都可以催化KMnO4氧化降解酚类化合物,而且假一级动力学常数(K)随着MnO2浓度(30～180μmol·L-1)的增加呈线性增加;与胶体MnO2相比,颗粒MnO2的催化能力较弱;随着溶液pH的增加,MnO2催化能力逐渐减弱.实验中还发现外加MnO2能够催化KMnO4氧化降解2-硝基酚(单独MnO2和KMnO4均不能将其氧化),但对于二甲基亚砜(其不具有与金属离子络合配位的能力)则没有催化作用.由此推测MnO2催化KMnO4氧化降解有机物的作用机制可能为表面吸附络合催化,即吸附在MnO2表面形成的络合物比存在于溶液中的有机物本身更易被KMnO4氧化.

关 键 词：MNO2 KMNO4 催化 酚类化合物 表面吸附  

分 类 号：X703.1]