文献类型：期刊文章

作　　者：高红[1] 伍美[1] 姜中佳[2] 苏真伟[3] 黄英[3]

机构地区：[1]中国医科大学附属盛京医院卫生部小儿先天畸形重点实验室,沈阳110004 [2]沈阳师范大学生化学院生物科学系 [3]中国医科大学附属盛京医院小儿外科

出　　处：《中华实验外科杂志》

基　　金：基金项目：国家自然科学基金资助项目（30772277）

年　　份：2010

卷　　号：27

期　　号：10

起止页码：1538-1539

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：先天性巨结肠（HD）是一种起源于神经嵴的组织发育障碍所致的疾病，其病因学研究很多，有基因缺陷和胚胎发育异常等。雪旺氏细胞（SCs）起源于胚胎时期的神经峭，神经嵴细胞在明显表达各自的表型之前就广泛地迁移并精确地在胚胎各处定位，这一事实曾引起人们极大的兴趣并提出许多假想。

关 键 词：先天性巨结肠 神经生长因子 雪旺细胞 胚胎发育异常 神经嵴细胞 大鼠  受体 雪旺氏细胞

分 类 号：R346[基础医学类]