文献类型：期刊文章

作　　者：谢清[1]

机构地区：[1]四川省红十字肿瘤医院,四川成都610041

出　　处：《现代临床医学》

年　　份：2010

卷　　号：36

期　　号：5

起止页码：330-331

语　　种：中文

收录情况：JST、普通刊

摘　　要：目的:构建重组质粒pET32a-sFlt-1,并将其导入婴儿双歧杆菌,为婴儿双歧杆菌介导的sFlt-1基因转运系统在体内的抗血管生成作用奠定基础。方法:将编码血管内皮细胞生长因子受体sFlt-1胞外区1-3 loop 316个氨基酸残基的cDNA插入到pET32a构建重组表达质粒pET32a-sFlt-1,转化婴儿双歧杆菌,阳性克隆菌经质粒提取、酶切鉴定,得到两条大小分别与基因sFlt-1及pET32a质粒片段大小相符的电泳条带,RT-PCR检测到外源性sFlt-1基因已成功导入婴儿双歧杆菌。结果:经酶切鉴定质粒pET32a-sFlt-1构建成功,转化入婴儿双歧杆菌,并证实其在mRNA水平可表达。结论:成功构建重组质粒pET32a-sFlt-1成功导入婴儿双歧杆菌,并证实其在mRNA水平可表达。

关 键 词：血管内皮细胞生长因子 婴儿双歧杆菌 SFLT-1

分 类 号：R737.9]