文献类型：期刊文章

作　　者：董继扬[1] 危阳洋[1,2] 戴晓侠[2] 邓伶莉[1] 陈忠[1,2]

机构地区：[1]厦门大学物理系固体表面物理化学国家重点实验室,厦门361005 [2]厦门大学生物材料系,厦门361005

出　　处：《化学学报》

基　　金：卫生部科学研究基金-福建省卫生教育联合攻关计划(No.WKJ2008-2-36);福建省自然科学基金(No.2009J01299)资助项目

年　　份：2010

卷　　号：68

期　　号：17

起止页码：1758-1764

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000284511400014)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000284511400014)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用基于核磁共振(NMR)的代谢组学方法,结合生化指标分析及组织病理学检测,研究了具有类胰岛素活性的硫酸氧钒(VOSO4)对Wistar大鼠的毒性作用.通过不同剂量的VOSO4对Wistar大鼠连续灌胃给药16d,收集大鼠的血清和尿液,并采集样品的1H NMR谱进行多变量数据统计分析来辨识其特征代谢物,然后采用TICL(a web Tool for automatic Interpretation of Compound List)方法建立特征代谢物的代谢网络模型,分析受影响的主要代谢途径及其相互关系.研究结果表明:高剂量组(45mg/kg)和低剂量组(15mg/kg)的特征代谢物含量与对照组存在明显的差异;与对照组相比,高剂量和低剂量组血清中乳酸、肌氨酸酐以及牛磺酸等代谢物的含量增加,尿液中氧化三甲胺(TMAO)、肌酐、牛磺酸和甘氨酸等代谢物的含量增加,并呈现显著的剂量依赖关系;给药组中乙酸和琥珀酸的含量都降低.这些结果说明VOSO4可能影响大鼠体内的糖代谢、脂类代谢及肠道菌群代谢等多个代谢系统,高剂量的VOSO4会导致肝脏毒性和肾脏损伤.

关 键 词：核磁共振(NMR)  代谢组学 毒性 硫酸氧钒  化合物集合自动解释网络工具(TICL)  

分 类 号：R99]