期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]北京市兽药监察所,北京100107 [2]北京市兽医生物药品厂,北京102600 [3]中国农业大学动物医学院农业部兽用化药和中草药创新与评价重点开放实验室,北京100193
基 金:国家高技术研究发展计划(863)项目(2006AA10A208-3-2)
年 份:2010
卷 号:40
期 号:9
起止页码:978-983
语 种:中文
收录情况:AJ、BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊
摘 要:在急性毒性试验中,给予试验组罗曼雏鸡不同浓度的酸枣仁口服液来测定酸枣仁口服液的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,试验组雏鸡以10、5、2.5g/(kg.d)不同剂量连续经口给药28d,并另设灌服生理盐水对照组,在给药第28d和第42d,观察雏鸡的生长发育、血液学、生化、脏器指数的变化。结果显示,急性毒性试验没能测出酸枣仁口服液的半数致死量;雏鸡经口灌服受试物的最大耐受量高于20g/(kg.d);在亚慢性毒性试验期间,高剂量组在第7d的体重与对照组比较,差异极显著(P<0.01),而第28d差异不显著;给药后各剂量组的红细胞、白细胞数量无显著性差异;高剂量组中肌酐低于对照组(P<0.05);中剂量组中肌酐、总蛋白、肝指数低于对照组(P<0.05);低剂量组中谷丙转氨酶(P<0.01)和总蛋白(P<0.05)低于对照组。停药14d后,中剂量组肝指数低于对照组(P<0.05)。急性毒性试验表明酸枣仁口服液无急性毒性;亚慢性毒性试验表明,酸枣仁口服液对血液生化指标的影响是可逆的,连续口服给药较安全。
关 键 词:酸枣仁口服液 急性毒性试验 最大耐受量试验 亚慢性毒性试验
分 类 号:S853.7]
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