文献类型：期刊文章

作　　者：王颖旺[1] 杨应东[1,2] 杨光友[1] 牟静[1] 安晓雪[1] 古小彬[1] 王淑贤[1] 边尧[3]

机构地区：[1]四川农业大学动物医学院,四川雅安625014 [2]四川省攀枝花市农林科学研究院畜牧水产研究所,四川攀枝花617061 [3]四川省雅安市雨城区畜牧局,四川雅安625000

出　　处：《中国兽医科学》

基　　金：教育部"长江学者和创新团队发展计划"创新团队项目(IRT0848)

年　　份：2010

卷　　号：40

期　　号：9

起止页码：934-939

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：为分析多头带绦虫Tm16重组蛋白的免疫原性,利用RT-PCR技术从激活的多头带绦虫六钩蚴中扩增Tm16基因,将扩增产物亚克隆入pET32a(+)载体中,构建pET32a-Tm16表达载体,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达融合蛋白;表达产物进行SDS-PAGE和Western-blot分析后,将纯化的Tm16重组蛋白免疫小鼠,用ELISA检测其血清抗体。结果显示,多头带绦虫Tm16基因序列长569bp,包括1个399bp的开放阅读框,与已报道的Tm16基因(序列号:EF672036)的序列同源性为99.8%。表达的重组蛋白大小约为30.69ku,与脑多头蚴病羊血清的免疫印迹分析呈阳性反应;小鼠免疫1周后血清中即可检测到抗Tm16蛋白的特异性抗体,并于免疫后第5周达到高峰。结果表明Tm16重组蛋白具有较好的免疫原性,可作为脑多头蚴病疫苗的候选抗原。

关 键 词：多头带绦虫  Tm16基因  克隆 表达  免疫原性

分 类 号：S852.734]