文献类型：期刊文章

作　　者：段萍[1,2] 邢孟韬[3] 许燕[2] 韩雪飞[2] 李博[1,2] 赵庆霞[1,2] 鄢文海[2,4]

机构地区：[1]郑州大学基础医学院生理教研室,河南郑州450052 [2]郑州大学干细胞研究中心,河南郑州450052 [3]中国药科大学,药物制剂专业江苏南京210009 [4]郑州大学基础医学院病理生理学教研室,河南郑州450052

出　　处：《基础医学与临床》

基　　金：河南省科技攻关基金(0424410085);河南省自然基金(0611043000)

年　　份：2010

卷　　号：30

期　　号：9

起止页码：966-970

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CSCD、CSCD2011_2012、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究β-淀粉样蛋白（Aβ）诱导新生大鼠神经细胞中蛋白激酶/蛋白磷酸酯酶系统失衡及人参皂苷Rb1对此作用的干预效应。方法从新生大鼠海马分离神经干细胞（NSCs）体外培养,诱导分化7 d后收获新生神经细胞,分3组：Aβ25~35组的培养基中加入20μmol/L Aβ25~35处理12 h;Rb1＋Aβ25~35组先在含10μmol/L Rb1的培养基中预处理24 h后,再用20μmol/L Aβ25~35处理12 h;对照组不加任何其他处理因素。RT-PCR和免疫细胞化学法检测各组新生神经元的蛋白激酶/蛋白磷酸酯酶和磷酸化Tau蛋白的表达。结果Aβ25~35处理组与对照组相比,糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）和细胞周期蛋白依赖性激酶5（CDK-5）的mRNA表达增加,蛋白磷酸酶2A（PP2A）的mRNA表达减少;荧光显微镜下,活化型GSK-3β（pY279,216）表达增加,PP2A表达降低;微管相关蛋白Tau（pS396）和Tau（pS262）的阳性细胞率明显增高。Rb1预处理可以显著降低Aβ25~35引起的上述蛋白激酶/蛋白磷酸酯酶和Tau改变。结论Aβ25~35诱导体外分化的新生大鼠神经细胞的蛋白激酶/蛋白磷酸酯酶系统失衡和Tau蛋白过度磷酸化,人参皂苷Rb1可减轻Aβ25~35引起的上述作用。

关 键 词：新生神经元 人参皂甙RB1 淀粉样蛋白 TAU 磷酸化  

分 类 号：R285.5[中药学类]