文献类型：期刊文章

作　　者：张政[1,2] 彭惠民[3] 徐晓明[1] 陈涛[4] 何晓燕[1]

机构地区：[1]重庆医科大学基础医学院细胞生物学及遗传学教研室,重庆400016 [2]重庆医科大学分子医学及肿瘤研究中心,重庆400016 [3]重庆医科大学实验教学中心,重庆400016 [4]重庆医科大学附属第一医院呼吸内科,重庆400016

出　　处：《中国生物制品学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(30800534);重庆医科大学重点科研课题(XBZD201001)

年　　份：2010

卷　　号：23

期　　号：8

起止页码：821-824

语　　种：中文

收录情况：AJ、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨在高糖培养条件下,糖尿病肾病相关微小RNA(MicroRNA,miRNA)即miR-21对小鼠肾小球系膜细胞生长、增殖的影响,及miR-21高表达对PTEN/PI3K信号途径的影响。方法采用高糖培养的小鼠肾小球系膜细胞模拟糖尿病状态,在Lipofectamine2000介导下经miR-21真核表达质粒pGenesil-miR-21转染,G418筛选获得稳定表达细胞株。采用实时RT-PCR检测转染细胞miR-21的表达水平,MTT法检测细胞增殖,细胞免疫化学法和Western blot法检测PTEN/PI3K信号途径关键分子PTEN、phospho-Ak(tSer473)和PI3Kp85α蛋白的表达水平。结果筛选出的肾小球系膜细胞能稳定高表达miR-21;高表达的miR-21对细胞增殖能力有明显的抑制作用,且可显著下调PTEN的表达水平(P<0.05),同时上调phospho-Akt(Ser473)和PI3Kp85α的表达水平(P<0.05)。结论 miR-21可通过特异性靶向抑制PTEN蛋白的表达,提高phospho-Akt(Ser473)和PI3Kp85α蛋白的表达水平,以减缓肾小球系膜细胞增殖,可能为一个预防和治疗糖尿病肾病新型的潜在靶点。

关 键 词：糖尿病肾病 微RNAS PTEN PI3K

分 类 号：Q26] R692.3]