文献类型：期刊文章

作　　者：吴学萍[1] 王驰[1]

机构地区：[1]重庆医科大学药学院药物化学教研室,重庆400016

出　　处：《中国现代应用药学》

年　　份：2010

卷　　号：27

期　　号：8

起止页码：681-685

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、IPA、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的介绍近年来多肽修饰脂质体靶向药物递送系统的研究进展。方法查阅和归纳总结近几年相关文献。结果阐述了精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)多肽、丙氨酸-脯氨酸-精氨酸-脯氨酸-甘氨酸(APRPG)多肽、细胞穿透肽(CPP)、血管活性肠肽(VIP)等修饰脂质体的研究进展。多肽修饰的包载药物的脂质体可以增加药物在体内的选择性,减少药物毒副作用,提高药物治疗指数。结论多肽分子是机体内一类重要的生物活性物质,将其作为导向物以配体-受体特异性结合的方式应用于靶向药物递送系统,具有良好的研究价值和应用前景。

关 键 词：多肽 脂质体 靶向药物递送系统  配体 受体

分 类 号：R945]