文献类型：期刊文章

作　　者：张瑞涛[1] 姜世勃[1,2] 刘叔文[1]

机构地区：[1]南方医科大学抗病毒研究中心,广州510515 [2]美国纽约血液中心LFK研究所,纽约ny10065

出　　处：《中国药学杂志》

基　　金：国家自然科学基金项目(30772602);教育部新世纪优秀人才基金项目(NCET-06-0753);广东省自然科学基金重点项目(06105114)

年　　份：2010

卷　　号：45

期　　号：16

起止页码：1208-1212

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的概述流感病毒包膜蛋白血凝素(Hem agglutin in,HA)的生物学特征,以及以HA为靶点的抗流感病毒进入抑制剂的研究进展。方法分析、整理和归纳近年来的代表性论文。结果在流感病毒感染宿主细胞过程中,其包膜糖蛋白HA在病毒的侵入以及与靶细胞的融合过程中起关键的作用。流感病毒与靶细胞结合以及膜融合的过程是药物干预的重要环节。HA由HA1和HA2两个亚基组成,其中HA1亚基与靶细胞膜上的唾液酸受体结合,HA2则为跨膜亚基,介导病毒膜与胞内体膜的融合。流感病毒HA可作为药物的作用靶点,寻找能够抑制流感病毒进入靶细胞的抗流感药物。作为一种新机制的抗流感药物,流感病毒进入抑制剂可望治疗对现有抗流感药物耐药的流感患者。若与M2离子通道阻断剂、神经氨酸酶抑制剂等抗流感药物联合应用,将有助于提高疗效,降低毒副作用及病毒耐药的发生。结论流感病毒进入抑制剂作为一种新机制的抗流感药物,将对流感的防治起到突破性的作用。

关 键 词：流感病毒 血凝素 抑制剂

分 类 号：R965.1] R966[药学类]