文献类型：期刊文章

作　　者：曹长姝[1] 刘百联[2] 沈伟哉[1] 王辉[3] 李药兰[2]

机构地区：[1]暨南大学医学院解剖学系,广东广州510632 [2]暨南大学药学院中药及天然产物研究所,广东广州510632 [3]暨南大学医学院微生物及免疫学系,广东广州510632

出　　处：《中国中药杂志》

基　　金：广东省自然科学基金项目(9151064101000027);广东省自然科学基金团队项目(8351063201000003)

年　　份：2010

卷　　号：35

期　　号：16

起止页码：2171-2174

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨中药臭灵丹中黄酮类化合物的体外抗肿瘤活性。方法:采用MTT法,检测分离自臭灵丹的6个黄酮类化合物对2种正常细胞的毒性和对2种肿瘤细胞的增殖抑制作用,并初步分析它们的构效关系;运用流式细胞仪,检测活性化合物对细胞凋亡率及细胞周期的影响。结果:6个黄酮化合物中,5,7,3,′4′-四甲氧基-3-羟基黄酮与金腰素乙显著抑制A549和HeLa 2种肿瘤细胞的增殖并呈浓度依赖性关系,且对正常细胞Vero和EVC304的毒性较小;这2个黄酮结构中均有邻位酚甲氧基。流式结果显示金腰素乙对HeLa细胞的G2/M期起阻滞作用并呈浓度依赖性关系。5,7,3,′4′-四甲氧基-3-羟基黄酮与金腰素乙对A549和HeLa细胞都有促凋亡作用并呈明显的量效关系。结论:5,7,3,′4′-四甲氧基-3-羟基黄酮与金腰素乙对肿瘤细胞的生长有显著的抑制增殖作用且细胞毒性小,并通过调节细胞周期及诱导凋亡发挥抗肿瘤作用。

关 键 词：黄酮类化合物 抗肿瘤 细胞凋亡  细胞周期

分 类 号：R285[中药学类]