文献类型：期刊文章

作　　者：王学清[1] 张源[1] 潘荣[2,3] 赫荣乔[2]

机构地区：[1]北京大学药学院药剂系,北京100191 [2]中国科学院生物物理研究所脑与认知国家重点实验室,北京100101 [3]北京百奥药业有限责任公司,北京100101

出　　处：《中国新药杂志》

基　　金：国家973计划(2009CB930300)

年　　份：2010

卷　　号：19

期　　号：15

起止页码：1360-1364

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:研究蚯蚓纤溶酶(EFE)在大鼠胃肠道的转运特点,揭示其胃肠道吸收的主要部位及可能机制。方法:采用优球蛋白溶解时间及凝血时间评价EFE口服后的抗凝血效果;采用免疫组化法、荧光标记法研究EFE在大鼠胃肠道的转运情况。结果:EFE口服后保持生物学活性,在1.5h左右表现出最强药效。大鼠口服EFE1.5h时,胃和十二指肠中存在大量药物,结肠有散在药物沉积。离体跨膜实验表明结肠部位转运能力最强。结论:EFE口服给药后出现最大药效时,胃及十二指肠为主要吸收部位,EFE体外结肠转运能力强,为制备其肠溶剂型提供了实验依据。

关 键 词：蚯蚓纤溶酶 胃肠道 药效 分布  

分 类 号：R969.1]