文献类型：期刊文章

作　　者：许崇波[1,2] 卫广森[1,2] 王卓[1,2] 于凤芹[1,2] 冯书章[1,2] 王文成[1,2] 马成国[1,2] 李尚波[1,2] 张万林[1,2]

机构地区：[1]中国人民解放军农牧大学军事兽医研究所 [2]辽宁省益康生物制品厂

出　　处：《畜牧兽医学报》

基　　金：辽宁省科委资助

年　　份：1999

卷　　号：30

期　　号：3

起止页码：249-253

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX1996、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：用限制性核酸内切酶ＥｃｏＲⅠ和ＨｉｎｄⅢ双酶切含大肠杆菌肠毒素ＳＴ１—ＬＴＢ融合基因的质粒ｐＸＳＬＴ１，回收０８４ｋｂ的ＳＴ１—ＬＴＢ融合基因，再将载体ｐＥＴ—２８ｂ（＋）用ＥｃｏＲⅠ和ＨｉｎｄⅢ双酶切，然后将其与ＳＴ１—ＬＴＢ融合基因连接，转化至受体菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中。经ＥｃｏＲⅠ、ＨｉｎｄⅢ、ＢａｍＨⅠ酶切反应鉴定重组子质粒，得到了理想重组质粒ｐＸＥＴＳＬＴ１。重组菌株ＢＬ２１（ＤＥ３）（ｐＸＥＴＳＬＴ１）经ＩＰＴＧ诱导后，其表达产物经ＳＤＳ—ＰＡＧＥ和ＥＬＩＳＡ检测，结果表明重组菌株可以高效表达ＳＴ１—ＬＴＢ融合蛋白，该融合蛋白占菌体总蛋白的３３２１％，而且无天然ＳＴ１生物毒性。

关 键 词：大肠杆菌 ST1-LTB  融合基因 融合蛋白 表达  

分 类 号：Q78]