文献类型：期刊文章

作　　者：陈卿[1] 唐迅[1] 胡永华[1]

机构地区：[1]北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系教育部流行病学重点实验室,100191

出　　处：《中华流行病学杂志》

基　　金：国家自然科学基金（30671807,30872173）;高等学校博士学科点专项科研基金（20060001111）

年　　份：2010

卷　　号：31

期　　号：8

起止页码：938-941

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：介绍广义多因子降维法（GMDR）在交互作用分析,尤其是数量性状的基因-基因交互作用分析中的应用.文中简述GMDR的原理、基本步骤及其特点,并结合实例说明如何在研究中对GMDR进行应用.GMDR是无模型的交互作用分析方法,能够处理连续型结局变量,还可纳入协变量改善预测准确率,目前已成功应用于尼古丁依赖等疾病的研究.GMDR能够处理多种样本类型和结局变量类型,与其他连续变量交互作用分析方法相比具有一定优势.

关 键 词：广义多因子降维法  数量性状 交互作用  

分 类 号：R587.1]