文献类型：期刊文章

作　　者：邓林[1,2] 刘孝菊[1,3,4] 龚守良[3] 王会岩[1,2] 田海山[1] 王晓杰[1,3,4] 马吉胜[1,2] 李校堃[1,3,4]

机构地区：[1]吉林农业大学生物反应器与药物开发教育部工程研究中心,吉林长春130118 [2]吉林农业大学生命科学学院,吉林长春130118 [3]吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室,吉林长春130021 [4]温州医学院药学院生物技术制药工程重点实验室,浙江温州325035

出　　处：《吉林大学学报（医学版）》

基　　金：科技部重大新药创制项目资助课题(2009ZX09102)

年　　份：2010

卷　　号：36

期　　号：4

起止页码：629-633

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：目的:构建高效表达N端缺失的23个氨基酸重组人角质细胞生长因子1(rhKGF1dest23)的基因工程菌,为治疗放化疗后口腔黏膜炎的新药开发提供实验数据。方法:利用PCR方法分别以pET3c-hKGF1及sumo-EGF为模板合成N端缺失的23个氨基酸rhKGF1dest23及sumo基因片段,构建4种原核表达载体pET22b-rhKGF1dest23、pET22b-sumo-rhKGF1dest23、pET3c-rhKGF1dest23和pET3c-sumo-rhKGF1dest23,分别转化原核表达宿主菌Rosetta(DE3)plysS、BL21(DE3)、BL21(DE3)StarplysS、origima(DE3)和BL21AI,筛选rhKGF1dest23蛋白表达的最佳质粒与宿主菌组合。CM离子交换和肝素亲和层析法纯化rhKGF1dest23蛋白,Westernblotting法鉴定rhKGF1dest23蛋白。结果:pET22b-rhKGF1dest23质粒与BL21AI宿主菌为最佳组合表达,经IPTG与阿拉伯糖诱导,SDS-PAGE电泳后表明目的蛋白大部分以可溶性形式存在,约占菌体总蛋白的10%,经CM和肝素两步纯化后rhKGF1dest23蛋白纯度为95%以上,Westernblotting法鉴定为rhKGF1dest23蛋白。结论:成功构建表达人KGF1dest23重组蛋白的基因工程菌,经IPTG与阿拉伯糖诱导,CM弱阳离子与肝素亲合层析后,得到了纯化的rhKGF1dest23蛋白。

关 键 词：高效表达  重组截短人角质细胞生长因子-1  纯化

分 类 号：Q78]