文献类型：期刊文章

作　　者：郭润芳[1] 柯晓静[1] 韩军[1] 于宏伟[1] 周硕[1] 贾英民[1,2]

机构地区：[1]河北农业大学食品科学技术学院,河北保定071001 [2]河北科技大学生物工程系,河北石家庄050000

出　　处：《河北农业大学学报》

基　　金：河北省自然科学基金(C2006000514)资助;河北农业大学非生命学科和新型学科科研发展基金

年　　份：2010

卷　　号：33

期　　号：4

起止页码：67-70

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：以单核增生李斯特菌10403s基因组为模板,运用L16(54)正交试验,对影响ERIC-PCR的多个因素,包括Mg2+、dNTP、引物、模板和rTaq酶浓度等进行优化,并应用于不同来源的单核增生李斯菌株的ERIC-PCR,其扩增图谱表现出明显的多态性。结果表明:建立的ERIC-PCR反应体系和程序适合于单核增生李斯特菌进行分子分型。

关 键 词：单核增生李斯特菌  亚型  指纹图谱 DNA序列

分 类 号：Q7]