文献类型：期刊文章

作　　者：董文翰[1,2,3,4] 张永红[1,2,3,4] 李艳[1,2,3,4] 韩彤昕[1,2,3,4] 焦兴宇[1,2,3,4] 吴敏媛[1,2,3,4] 耿兰增[1,2,3,4]

机构地区：[1]中国医科大学第二临床学院儿科 [2]首都医科大学附属北京儿童医院 [3]辽宁省本溪钢铁公司职工总医院儿科 [4]辽宁省朝阳县医院

出　　处：《中华儿科杂志》

年　　份：1999

卷　　号：37

期　　号：2

起止页码：121-121

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX1996、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、PUBMED、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：肝豆状核变性（ＨＬＤ），又称Ｗｉｌｓｏｎ病，是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病。可因铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织引起一系列症状，如急慢性肝损害（肝硬化）、锥体外系为主的神经精神症状、肾脏损害、角膜ＫＦ环等，但以溶血性贫血（ＨＡ）为首发症...

关 键 词：肝豆状核变性 首发症状 贫血 溶血性贫血

分 类 号：R742.402] R556.6[临床医学类]