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期刊文章详细信息

构建启动大鼠肝组织中TGF-β/Smad信号传导通路的急性肝损伤动物模型    

Construction of an Acute Liver Damage Animal Model for Priming TGF-β/Smad Signal Conduction Pathway in Hepatic Tissue of Rats

  

文献类型:期刊文章

作  者:张涛[1] 黄顺玲[2] 孙克伟[1] 谭德明[3] 孟琼[4] 陈晨[1]

机构地区:[1]湖南中医药大学第一附属医院感染病科 [2]湖南省卫生厅 [3]中南大学湘雅医院感染病科 [4]湖南中医药大学实验动物中心

出  处:《中国比较医学杂志》

基  金:湖南省科技计划项目(NO:2007fj4176);湖南省卫生厅中医药科研基金(NO:2006103)

年  份:2010

卷  号:20

期  号:7

起止页码:5-9

语  种:中文

收录情况:CAS、ZGKJHX、普通刊

摘  要:目的在传统CCl4急性肝损伤模型的基础上,构建启动大鼠肝组织中的TGF-β/Smad信号传导通路的急性肝损伤动物模型。方法将30只大鼠随机分为3组,每组各10只,分别为模型组,对照组和空白组,模型组大鼠予小动脉夹夹闭肝总动脉15min手术处理,随后分别在第6天和第10天,予25%CCl4花生油溶液6mL/kg体重腹腔注射;对照组则单用两次CCl4,空白组不做任何处理;第二次CCl448h后处死所有动物。结果模型组与对照组及空白组比较:血清指标ALT、AST、HA显著上升(P<0.01);肝组织HE染色病理观测,肝组织出现明显炎症、变性、坏死,纤维组织增生等现象;PT-PCR检测Ⅰ、Ⅲ型胶原、TGF-β1、Smad3mRNA表达显著增强(P<0.01);免疫组化检测Ⅰ、Ⅲ型胶原、TGF-β1、Smad3蛋白的表达增强(P<0.01)。结论成功启动急性肝损伤大鼠肝组织中的TGF-β/Smad信号传导路,该急性肝损伤动物模型兼备肝纤维化活跃,和TGF-β/Smad信号传导通路信号增强特征,在评价早期抗肝纤维化药物及方法时具有耗时少、有效和经济的特点,值得进一步研究。

关 键 词:CCL4 肝总动脉夹闭  TGF-β/Smad信号传导通路  模型,动物  

分 类 号:R-332]

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同被引文献:

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