文献类型：期刊文章

作　　者：莫雪梅[1] 高东微[2]

机构地区：[1]暨南大学药学院基因组药物研究所,广东广州510632 [2]广东检验检疫技术中心,广东广州510623

出　　处：《食品科学》

基　　金：国家自然科学基金项目(30872221);广东省农业攻关科技计划项目(2005B20401017);广东出入境检验检疫局科技计划项目(2005AGDK28)

年　　份：2010

卷　　号：31

期　　号：14

起止页码：153-157

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI、FSTA、IC、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：针对甲肝病毒的vp3/vp1壳蛋白区域设计引物,建立SYBR GreenⅠ实时荧光RT-PCR检测甲肝病毒的反应体系。此方法的病毒检测下限达到101TCID50,标准曲线为Ct=-3.052lg(TCID50)+34.57,线形范围101～105TCID50,相关系数0.9961。该方法对甲肝病毒检测特异,与轮状病毒、腺病毒、诺如病毒、星状病毒无交叉反应。针对甲肝病毒标准品检测的批内试验变异系数(CV)为0.85%～1.71%(n=5)、批间试验CV为0.76%～1.98%(n=3)。运用此方法随机检测45份草莓样品,检测出3份阳性样品。该检测方法灵敏、特异、重复性好,可应用于水果和蔬菜中甲肝病毒的快速检测。

关 键 词：甲肝病毒 SYBR GreenⅠ荧光实时RT-PCR  检测  草莓

分 类 号：R373.2] TS207.5[基础医学类]