文献类型：期刊文章

作　　者：张锦雯[1] 孙建国[1] 王广基[1] 谢海棠[1,2] 顾轶[1] 贾元威[1,2] 郑超男[1] 黎磊石[3] 刘志红[3] 章海涛[3]

机构地区：[1]中国药科大学药物代谢动力学国家重点实验室 [2]皖南医学院弋矶山医院安徽省药物临床评价中心 [3]南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所

出　　处：《中国临床药理学与治疗学》

基　　金：科技部"十五"重大专项(863);"一类抗糖尿病肾病治疗新药大黄酸研究"项目(2002AA2Z3113);国家"863"计划基金资助项目(2003AA2Z347A);重大新药创制项目(2008ZX09101-050)

年　　份：2010

卷　　号：15

期　　号：5

起止页码：511-518

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:研究中药大黄的活性蒽醌单体大黄酸(rhein)在SD大鼠和Beagle犬体内的吸收动力学特征,为临床的进一步研究提供基础参数和依据。方法:采用HPLC-荧光检测法分别测定SD大鼠和Beagle犬在灌胃及静脉注射两种给药途径下单次给予不同剂量的大黄酸药物后,两种动物血浆样品中的大黄酸经时曲线过程并计算相应的药代动力学参数及绝对生物利用度。结果:SD大鼠灌胃及静脉注射高、中、低剂量大黄酸后,AUC与剂量间呈一定的线性关系(r>0.99),灌胃及静脉注射3个剂量下的半衰期结果相似。在上述研究范围内大黄酸在大鼠体内的药代动力学行为近似是线性的。用面积法,算得高、中、低3个剂量下大黄酸在大鼠体内的绝对生物利用度分别为16.4%、23.8%、19.4%。对6只Beagle犬进行随机交叉试验,静脉注射大黄酸真溶液(0.4mg/kg)和灌胃大黄酸混悬液(20mg/kg),算得静注及灌胃后药物的消除半衰期分别为(1.77±0.93)、(3.25±0.80)h,Beagle犬体内的绝对生物利用度为(49.7±7.4)%。对Beagle犬组(6只)和SD大鼠灌胃3剂量组(18只)各只动物生物利用度进行方差分析,结果显示差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:大黄酸在不同动物间吸收存在一定的种属差异,吸收程度在Bea-gle犬体内略高于在大鼠体内。

关 键 词：大黄酸 SD大鼠 BEAGLE犬 体内吸收  血浆药物浓度 药代动力学HPLC-荧光检测法  

分 类 号：R969.1]