文献类型：期刊文章

作　　者：李超美[1,2] 王芳[1] 蔡少平[1] 任雪枫[3] 胡波[1] 范志宇[1] 徐为中[1] 何孔旺[1]

机构地区：[1]江苏省农业科学院兽医研究所,农业部动物疫病免疫与诊断重点开放实验室,国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏南京210014 [2]南京出入境检验检疫局,江苏南京210001 [3]江苏省动物疫病预防控制中心,江苏南京210036

出　　处：《江苏农业学报》

基　　金：农业部公益性行业科研专项(nyhyzx07-040);现代农业产业技术体系建设专项资金资助项目(nycytx-44);江苏省科技支撑计划--农业部分(BE2008372);江苏省农业科技自主创新基金项目[CX(08)107]

年　　份：2010

卷　　号：26

期　　号：3

起止页码：546-550

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAB、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为建立检测兔出血症病毒(RHDV)抗体的间接ELISA方法,应用杆状病毒表达系统表达的RHDV VP60包被酶标板,经间接ELISA的最佳反应条件优化试验确定:抗原的包被浓度为4.62μg/ml,标准阴、阳性血清稀释度为1∶200,封闭液选用2%明胶;羊抗兔IgG最佳稀释度为1∶4 000。阻断试验、特异性试验、敏感性试验、重复性试验结果显示,该方法具有较高的特异性、敏感性和重复性。用建立的ELISA方法与血凝抑制试验对临床血清样品进行检测,结果显示,ELISA与HI检测兔血清的RHDV抗体阳性率分别为84.7%(955/1 127)和76.0%(857/1 127),符合率为91.3%。该方法的建立为检测RHDV抗体提供了一种安全、特异、敏感、快速、操作简便经济的检测方法,为兔出血症免疫监测和预防控制提供了科学的技术手段。

关 键 词：兔出血症病毒 VP60 间接ELISA

分 类 号：S858.291.24]