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期刊文章详细信息

氯吡格雷中间体α-氯(2-氯)苯乙酸甲酯合成工艺的优化    

Optimization of Synthetic Process of Intermediates of Clopidogrel:α-chloro-o-chlorophenylacetate

  

文献类型:期刊文章

作  者:侯敬萍[1] 宋航[1] 胡晓[1] 宋鑫[2] 唐小海[1,2]

机构地区:[1]四川大学化工学院,成都市610065 [2]重庆莱美药业股份有限公司,重庆市401336

出  处:《中国药房》

基  金:重庆莱美药业股份有限公司对本课题的资助

年  份:2010

卷  号:21

期  号:25

起止页码:2350-2352

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、IC、IPA、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的:探讨合成α-氯(2-氯)苯乙酸甲酯的工艺优化。方法:以邻氯扁桃酸甲酯为原料、二氯亚砜为氯化试剂合成α-氯(2-氯)苯乙酸甲酯;设计正交试验,以邻氯扁桃酸甲酯与二氯亚砜投料比、反应温度、反应时间为因素,以产率为指标优化合成工艺条件,并进行验证试验。结果:确定了最佳反应条件即邻氯扁桃酸甲酯与二氯亚砜投料比为2∶3,反应时间为1h,反应温度40℃;以此条件合成产品收率≥92%,纯度≥99%。结论:所得合成工艺条件适用于合成α-氯(2-氯)苯乙酸甲酯。

关 键 词:α-氯(2-氯)苯乙酸甲酯  氯吡格雷 中间体 正交试验 优化  

分 类 号:R914.5] R973[药学类]

参考文献:

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二级参考文献:

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耦合文献:

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引证文献:

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二级引证文献:

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同被引文献:

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