文献类型：期刊文章

作　　者：莫雪梅[1] 高东微[2]

机构地区：[1]暨南大学药学院基因组药物研究所,广州510632 [2]广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心,广州510623

出　　处：《生物工程学报》

基　　金：广东省科技攻关项目(No.2005B20401017);广东检验检疫局科技项目(No.2005AGDK28)资助~~

年　　份：2010

卷　　号：26

期　　号：6

起止页码：817-822

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：针对诺如病毒Ⅱ型的保守区域设计引物,建立了SYBR Green Ⅰ实时荧光RT-PCR检测诺如病毒Ⅱ型的反应体系。此方法的病毒检测下限达到10^2拷贝,标准曲线的线形范围为10^2-10^6拷贝,相关系数为0.9952,斜率为-2.982,截距为35.84。对诺如病毒Ⅱ型检测特异,与轮状病毒、腺病毒、甲肝病毒、星状病毒无交叉反应。针对质粒标准品检测的批内试验变异系数（CV）为0.95%-1.69%（n=5）,批间试验CV为0.87%-1.24%（n=3）。运用此方法随机检测30份贝类水产品,检测出2份阳性样品。结果表明,SYBR Green Ⅰ荧光RT-PCR检测诺如病毒Ⅱ型的方法灵敏、特异、重复性好,可应用于贝类水产品的快速检测。

关 键 词：诺如病毒Ⅱ型  SYBR Green  Ⅰ荧光RT-PCR  检测  

分 类 号：R155.5]