文献类型：期刊文章

作　　者：赵晓琴[1] 赵俊杰[2] 李晓宇[1] 张燕[1] 焦向英[1]

机构地区：[1]山西医科大学生理教研室,山西医科大学细胞生理学省部共建教育部重点实验室,太原030001 [2]山西体育职业学院,太原030006

出　　处：《生理学报》

基　　金：supported by the National Natural Science Foundation of China(No.30800399);Natural Science Foundation of Shanxi Province,China(No.2009011056-1);the Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars,Ministry of Education,China(No.2009-46)

年　　份：2010

卷　　号：62

期　　号：3

起止页码：261-268

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：本研究旨在观察2型糖尿病大鼠心肌损伤时硫氧还蛋白(thioredoxin,Trx)系统在心肌组织中的活性变化,并探讨其机制。成年Sprague Dawley大鼠随机分为2组:糖尿病组给予高糖、高脂饮食,并且腹腔注射链唑霉素(streptozocin,STZ)造成大鼠2型糖尿病模型;对照组普通饲料喂养,腹腔注射柠檬酸缓冲液。在注射STZ后不同时间点,测定大鼠血糖浓度和血清胰岛素、肌酸激酶同工酶(creatine kinase MB,CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)浓度,测定心肌Trx活性、Trx还原酶(thioredoxin reductase,TR)活性和caspase-3活性,用real time PCR和Western blot测定心肌Trx1、Trx2、TR1、TR2和Trx相关蛋白(thioredoxin interacting protein,TXNIP)的mRNA和蛋白表达。结果显示,注射STZ后第1周,2型糖尿病大鼠模型建立成功;注射STZ后第2周即可诱发心肌损伤,第4周上调caspase-3活性。糖尿病组大鼠心肌Trx和TR活性在注射STZ后第2周显著降低,并随病程呈进行性下降;糖尿病组大鼠心肌Trx1、Trx2、TR1、TR2的mRNA水平均在注射STZ后第4周显著下降,而在第12周时则明显升高;Western blot结果显示糖尿病组大鼠心肌Trx、TR、TXNIP蛋白表达在注射STZ后第12周时均显著升高。以上结果表明,2型糖尿病大鼠心肌损伤时Trx和TR活性受抑,而Trx、TR的mRNA表达受到抑制后,代偿性增多,TXNIP的表达明显上调,Trx系统蛋白表达均明显上调,提示Trx系统活性下降的主要原因可能是抑制性蛋白表达升高和化学修饰。

关 键 词：2型糖尿病 心肌 损伤  硫氧还蛋白

分 类 号：R587.1]