文献类型：期刊文章

作　　者：彭志翔[1] Hui Wu[2] Paula Fives-Taylor[3] Baiming Sun[3]

机构地区：[1]中山大学附属口腔医院牙体牙髓科,广州510055 [2]美国亚拉巴马大学牙医学院及医学院,伯明翰VT05405 [3]美国佛蒙特大学微生物及分子遗传学系,伯灵顿AL35294

出　　处：《口腔生物医学》

基　　金：美国NIH赞助基金(DE11000;DE017954)

年　　份：2010

卷　　号：1

期　　号：2

起止页码：61-64

语　　种：中文

收录情况：ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的调查口腔副溶血链球菌黏附蛋白Fap1糖基化相关基因产物Gap1、Gap2和Gap3的亚细胞定位,以及相关基因缺陷株的黏附能力改变情况。方法等位置换技术获得口腔副溶血链球菌黏附蛋白糖基化相关基因缺陷株gap1-、gap2-和gap3-,穿梭质粒构建该三种基因的补偿株,Western Blot检测Gap1、Gap2和Gap3在副溶血链球菌内的亚细胞定位;闪烁计数法检测gap1-、gap2-和gap3-对羟基磷灰石的黏附能力。结果 Gap1和Gap2被发现分布于所有亚细胞组分中,但主要集中于胞浆和胞膜内,而Gap3仅分布于胞浆和胞膜;体外黏附实验显示gap1-、gap2-和gap3-对羟基磷灰石的黏附能力显著下降。结论糖基化修饰对副溶血链球菌黏附蛋白Fap1的黏附功能至关重要;Gap1、Gap2和Gap3可能在Fap1糖基化修饰过程中协同作用,该协同作用发生在胞内环境。

关 键 词：副溶血链球菌  糖基化相关基因  亚细胞定位 黏附功能  

分 类 号：R780.2[口腔医学类]