文献类型：期刊文章

作　　者：达泽蛟[1] 胡丽娜[2] 王秉翔[2] 姜雯雯[1] 傅林锋[2] 于红娟[1] 雒彧[1] 祝秉东[1]

机构地区：[1]兰州大学结核病研究中心暨病原生物学研究所,730000 [2]兰州生物制品研究所

出　　处：《中华微生物学和免疫学杂志》

基　　金：重大传染病防治科技重大专项（2008ZX1000301104）;国家科技部863项目（2006AA02Z420）

年　　份：2010

卷　　号：30

期　　号：6

起止页码：555-559

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 探讨二甲基三十六烷基铵（dimo-thylidioctyl ammonium bromide,DDA）和卡介苗多糖核酸（BCC-PSN）佐剂在结核融合蛋白疫苗加强卡介苗（BCG）免疫中的不同免疫辅助效应.方法 选择DDA、BCG-PSN作为融合蛋白AMM（Ag85B-MPT64190-198-Mtb8.4）的佐剂,在BCG初免小鼠后,AMM疫苗加强免疫两次,其中一组联合使用两种佐剂（DDA/BCG-PSN）,另一组单独以DDA作为佐剂,同时设立BCG或磷酸缓冲液（PBS）免疫组为对照.应用ELISA及ELISPOT检测免疫小鼠的体液与细胞免疫反应,最后一次加强免疫后第12周,以H37Rv尾静脉攻毒并检测小鼠肺脾组织细菌载量和病理改变,评价不同佐剂疫苗的保护效果.结果 在BCG初免基础上,联合佐剂组（AMM/DDA/BCG-PSN）和单独佐剂组（AMM/DDA）加强免疫两次后,脾脏淋巴细胞经抗原Ag85B和PPD（purified protein derivative）刺激后,皆可产生分泌较BCG组高的IFN-γ.毒力株攻击后菌落形成单位（colony-forming unit,CFU）计数显示,联合佐剂组（AMM/DDA/BCG-PSN）脾脏荷菌量少于PBS组和BCG组（P〈0.05）;而单独佐剂组（AMM/DDA）肺部荷菌量少于PBS组和BCG组（P〈0.05）.组织病理分析结果 表明AMM/DDA/BCG-PSN组肺组织病理损伤较轻,而AMM/DDA组病理损伤个体差异较大.结论 DDA是较为理想的结核亚单位疫苗佐剂,能诱导较强的细胞免疫和免疫保护作用;BCG-PSN可能具有免疫调节作用,可以减轻免疫病理损伤.

关 键 词：结核分枝杆菌 亚单位疫苗 佐剂

分 类 号：R392]