文献类型：期刊文章

作　　者：魏锁成[1] 巩转娣[2] 宋昌军[1]

机构地区：[1]西北民族大学动物医学研究所,兰州730030 [2]西北民族大学医学院附属医院,兰州730030

出　　处：《中国人兽共患病学报》

基　　金：甘肃省2007年度科技支撑项目(No.0708NKCA079)资助

年　　份：2010

卷　　号：26

期　　号：6

起止页码：558-561

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：目的探讨动物轮状病毒分离鉴定方法 ,建立实时荧光定量PCR(FQ-PCR)快速检测法。方法用RV敏感的MA-104细胞分离病毒,测定其VP6基因序列和同源性分析,建立FQ-PCR检测方法。结果 MA-104细胞接毒并传代18h后出现明显的细胞病变(CPE),分离到1株猪轮状病毒(PRV),经RT-PCR扩增得到1200bp的VP6片段,与标准株(AV-55)的同源性达88.50%;且建立了PRV的FQ-PCR检测方法 ,其灵敏度比普通PCR高数十倍,具有较强的特异性。结论建立了PRV的FQ-PCR检测方法 ,其灵敏度和特异性比普通PCR高数十倍,PRV的VP6与参考株具有88.50%同源性,建立了PRV的FQ-PCR检测方法 ,其灵敏度和特异性普通PCR和ELISA均高。

关 键 词：轮状病毒 MA-104细胞  实时荧光定量PCR 仔猪

分 类 号：R373.2]