文献类型：期刊文章

作　　者：李莹[1,2] 李德东[2] 王彦[2] 刘凌聪[1] 黄海[2] 付守廷[1] 姜远英[2]

机构地区：[1]沈阳药科大学生命科学与生物制药学院药理学教研室,沈阳110016 [2]第二军医大学药学院药理学教研室,上海200433

出　　处：《第二军医大学学报》

基　　金：国家自然科学基金(30500628);上海市教育发展基金会晨光计划(2007CG51)~~

年　　份：2010

卷　　号：31

期　　号：6

起止页码：599-603

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的考察白念珠菌IFD6基因对生物被膜形成能力的影响。方法构建白念珠菌IFD6基因高表达质粒,将IFD6基因开放阅读框(ORF)置于pCaEXP高表达载体中MET3启动子的控制下,醋酸锂法转染白念珠菌CAI4,PCR鉴定IFD6基因的原位整合,real-timePCR筛选IFD6基因表达量明显升高的菌株。利用XTT法和激光共聚焦显微镜测定并观察IFD6基因高表达前后生物被膜形成能力的变化,利用细胞表面疏水性实验考察白念珠菌细胞表面疏水性的变化。结果通过酶切和测序验证IFD6基因高表达质粒构建正确;通过PCR验证IFD6基因高表达菌株构建正确,并通过real-timeRT-PCR筛选得到1株IFD6基因表达量相对较高的菌株。XTT法和激光共聚焦显微镜观察的结果一致显示IFD6基因高表达菌形成生物被膜的能力增强,细胞表面疏水性增加。结论 IFD6基因高表达能增加白念珠菌细胞表面疏水性,从而使白念珠菌生物被膜的形成能力增强。

关 键 词：白念珠菌 IFD6  生物膜

分 类 号：Q379.4]