文献类型：期刊文章

作　　者：陆幸妍[1] 邹燕燕[2] 杨国柱[1] 吴飞虎[1] 高建林[1] 陈珺[1] 卢丽[1] 李青南[1]

机构地区：[1]广东药学院生命科学与生物制药学院新药功能研究中心,广东广州510006 [2]广东农垦中心医院中医科,广东湛江524002

出　　处：《中国中医药咨讯》

基　　金：国家自然科学基金（30971172）;2.广东省中医药管理局（2008234）

年　　份：2010

期　　号：12

起止页码：197-198

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的观察淫羊藿提取物（Epimedium Extract，EE）对体外培养大鼠成骨细胞（Ob）的毒性和增殖、分化的影响。[方法]大鼠颅盖骨细胞进行原代培养并定向诱导分化为Ob，分别以1～50ng／ml的不同浓度EE干预48小时，LDH活性检测EE．对细胞的毒性作用及安全剂量；以EE1ng／ml、5ng／ml和10ng／ml作为低、中、高剂量作用0b48小时，用cck-8法细胞增殖率检测0b增殖效应；以碱性磷酸酶（ALP）活性检测Ob分化效应。[结果]在1～10ng／ml浓度区间，LDH活性与对照组比较没有显著性差异；但20～50ng／ml的浓度区间，LDH活性显著上升并呈现浓度依赖性。中、高剂量组0b的增殖率明显高于低剂量组。低、中、高剂量组ALP活性比对照组有显著增加，但各组间没有显著性差异。[结论]EE≤10ng／ml时对0b无毒性作用；≥20ng／ml时对0b表现非特异性抑制的毒性作用。中、高剂量EE能促进Ob增殖；低、中、高剂量EE对Ob分化均有促进作用。

关 键 词：淫羊藿提取物 细胞毒性 细胞增殖 细胞分化

分 类 号：R782.2[口腔医学类]