文献类型：期刊文章

作　　者：徐怀亮[1,2] 汪宴廷[2] 程安春[1,3] 姚永芳[2] 倪庆永[2] 曾文[3] 毕风均[3] 杨泽霞[3] 陈孝跃[3]

机构地区：[1]四川农业大学,动物疫病与人类健康四川省重点实验室,雅安625014 [2]四川农业大学动物科技学院,雅安625014 [3]四川农业大学实验动物工程技术中心,雅安625014

出　　处：《遗传》

基　　金：教育部“长江学者和创新团队发展计划”创新团队项目(编号:IRT0848;动物疫病与人类健康四川省重点实验室开放基金项目(编号:SZDSYS-200601);四川省教育厅自然科学基金重点项目(编号:08ZA076)资助

年　　份：2010

卷　　号：32

期　　号：6

起止页码：588-598

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：猕猴(Macaca mulatta)是最理想的医学实验灵长类动物,且为国家二级保护动物。为了解中国猕猴主要组织相容复合体(Major histocompatibility complex,MHC)基因的遗传多态性背景,为它们在生物医学研究中的应用及其遗传资源的保护提供一定的科学依据,文章采用变性梯度凝胶电泳(Denaturing gradient gel electrophore-sis,DGGE)和克隆测序技术分析了106个四川野生猕猴MHC-DPB1基因的exon2,共检测到21个Mamu-DPB1等位基因,其中有15个为本研究中首次发现的新等位基因;从整个大的猕猴群体(106个个体)来看,等位基因频率最高的是Mamu-DPB1*30(0.1120);单独从不同地理群体来看,最高等位基因频率分别为:小金-DPB1*30(0.1120),黑水-DPB1*04(0.1702),巴中-DPB1*32(0.1613),汉源-DPB1*30(0.1120),九龙-DPB1*04(0.1139);氨基酸序列比对发现,猕猴Mamu-DPB1等位基因编码的氨基酸序列中,有12个氨基酸残基变异位点表现出物种特异性,其中有9个位于新发现的15个Mamu-DPB1等位基因氨基酸序列中;不同物种来源的DPB1等位基因系统发生树表明,猕猴与其近缘物种食蟹猴(Macaca fascicularis)的DPB1等位基因间存在着跨种多态(Trans-species polymorphism)现象。研究还表明,MHC-DPB1等位基因在中国猕猴群体和先前为主要研究对象的印度猕猴群体间具有较大的差异。

关 键 词：猕猴 主要组织相容复合体Ⅱ类  Mamu-DPB1基因  多态性

分 类 号：Q953]