文献类型：期刊文章

作　　者：郭铃[1,2] 蒋珂[1] 杜丽琴[1] 韦宇拓[1] 庞宗文[1] 黄日波[1,2]

机构地区：[1]广西大学生命科学与技术学院发酵与酶工程研究所,广西南宁530005 [2]国家非粮生物质能源工程技术研究中心,广西南宁530007

出　　处：《工业微生物》

基　　金：国家高技术研究发展计划("863"计划)(No.2006AA020103)资助

年　　份：2010

卷　　号：40

期　　号：3

起止页码：39-43

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、普通刊

摘　　要：利用Red重组系统构建了大肠杆菌JM109甘油激酶基因(glpK)和甘油脱氢酶基因(gldA)缺失的双突变菌株JM109B,然后将表达酿酒酵母3-磷酸甘油脱氢酶基因(GPD1)和3-磷酸甘油酯酶基因(HOR2)的质粒pSE-gpd1-hor2转化到JM109B突变菌株中,在含1%葡萄糖的摇瓶发酵培养基中37℃发酵24 h,甘油的最高产量为5.61 g/L,是原始菌株JM109/pSE-gpd1-hor2甘油产量的1.59倍;在30 L发酵罐中发酵28 h,甘油的最高产量为103.12 g/L,是原始菌株JM109/pSE-gpd1-hor2甘油产量的1.59倍,是原始菌株BL21/pSE-gpd1-hor2甘油产量的1.41倍,葡萄糖转化率为50.39%。

关 键 词：甘油 基因敲除 RED重组系统 大肠杆菌突变菌株  

分 类 号：Q93] TQ923]