文献类型：期刊文章

作　　者：许崇波[1,2,3] 王玉炯[1,2,3] 卫广森[1,2,3] 王卓[1,2,3] 冯书章[1,2,3] 王文成[1,2,3] 马成国[1,2,3] 李尚波[1,2,3]

机构地区：[1]中国人民解放军农牧大学军事兽医研究所 [2]宁夏农学院 [3]辽宁省益康生物制品厂

出　　处：《中国预防兽医学报》

年　　份：1999

卷　　号：21

期　　号：2

起止页码：111-114

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、普通刊

摘　　要：用ＰＣＲ技术，从含Ｃ型产气荚膜梭菌β毒素基因质粒ｐＢ１２中扩增出了０．９５Ｋｂ的β毒素基因，然后用限制性核酸内切酶ＢａｍＨＩ和ＥｃｏＲＩ对其进行双酶切处理，最后将其定向连接在事先经同样内切酶处理的载体ｐＥＴ－２８ｃ（＋）中的相应位点上，转化至受体菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中。经ＢａｍＨＩ和ＥｃｏＲＩ双酶切分析和核苷酸序列分析，证明重组质粒ｐＸＥＴＢ２含有产气荚膜梭菌β毒素基因，确定了其全部的核苷酸序列。

关 键 词：产气荚膜梭菌 β毒素基因  基因克隆 核苷酸序列

分 类 号：S852.61]