文献类型：期刊文章

作　　者：王园[2] 王甲水[2] 谢学立[1,2] 雷晓明[3] 金志强[1,2]

机构地区：[1]中国热带农业科学院海口实验站,香蕉研究所,海口571101 [2]中国热带农业科学院热带生物技术研究所,农业部热带生物技术重点开放实验室,海口571101 [3]宝鸡职业技术学院,陕西宝鸡720213

出　　处：《园艺学报》

基　　金：国家现代农业产业技术体系建设专项项目(nycytx-33);公益性行业(农业)科研专项(nyhyzx07-029);中央级公益性科研院基本科研业务费专项资金项目(ITBBZB0733)

年　　份：2010

卷　　号：37

期　　号：5

起止页码：705-712

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：根据香蕉果实采后早期成熟的抑制缩减杂交文库获得的香蕉泛素结合酶基因片段,从香蕉(Musa acuminate L.AAA group'Brazilian')果实中克隆了泛素结合酶基因的cDNA全长,命名为MaUCE1。该cDNA全长890bp,编码152个氨基酸。BlastX分析表明,该基因所推导的氨基酸序列与烟草(BAB40310)、小麦(AAA34310)、拟南芥(L19351)和马铃薯(ABA46759)有较高的一致性(95.39%、95.39%、92.11%和90.79%),并且结构域分析发现该序列具有泛素结合酶E2的酶活性中心部位和一个与其他真核生物泛素E2酶相同,在泛素E2硫酯键形成中具有催化活性,并在进化上高度保守的半胱氨酸残基。该基因在香蕉根、茎、叶、花、果实中均有表达,但在花和果实中的表达量较高,并且在果实成熟后期表达量升高,与淀粉磷酸化酶活性变化一致,与淀粉含量的变化呈负相关,暗示该基因可能参与香蕉果实成熟过程中的分解代谢,而与果实成熟启动无关。

关 键 词：香蕉 泛素结合酶 基因 克隆 表达分析  实时定量PCR 果实成熟

分 类 号：S668.1]