文献类型：期刊文章

作　　者：于胜波[1] 宫瑾[1] 迟彦艳[1] 彭岩[2] 高船舟[3] 赵杰[2] 张万琴[2] 隋鸿锦[1]

机构地区：[1]大连医科大学基础医学院解剖学教研室 [2]大连医科大学基础医学院生理学教研室 [3]大连医科大学基础医学院中心实验室,大连116044

出　　处：《神经解剖学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(30770737)

年　　份：2010

卷　　号：26

期　　号：3

起止页码：249-254

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、IC、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探索蝎毒耐热蛋白(SVHRP)对淀粉样β蛋白(Aβ)神经毒性的抑制作用。方法:在大鼠海马内每侧注射Aβ1-40(10μg/2μl)后1d,给予腹腔SVHRP(0.5～2μg/100g),1次/d,连续10次。建模16d后分别进行海马部位的突触体素免疫组织化学分析和突触超微结构计量观察。结果:与对照组比较,Aβ组大鼠突触体素免疫反应强度和电镜下突触密度明显下降(P<0.01),小突触丢失为主,突触终末可见突触小泡大量集聚,突触活性区平均长度增加。SVHRP干预组大鼠实触体素免疫反应强度和电镜下突触密度明显高于Aβ组大鼠(P<0.01),突触终末内未见突触小泡过量集聚,但小突触比例显著增加(P<0.01)。结论:以上结果强有力的提示,Aβ是突触退变的始动因素,SVHRP可抑制Aβ引起的突触退变,有可能成为治疗Alzheimer病(AD)的一种药物。

关 键 词：蝎毒液类  蝎毒耐热蛋白  淀粉样Β蛋白 阿尔茨海默病  海马 突触 突触体素 超微结构  大鼠  

分 类 号：R285.5[中药学类]