文献类型：期刊文章

作　　者：陈建林[1] 高荣[2]

机构地区：[1]川北医学院基础医学院微生物学与免疫学教研室,四川南充637007 [2]四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室,四川成都610064

出　　处：《川北医学院学报》

年　　份：2010

卷　　号：25

期　　号：3

起止页码：209-211

语　　种：中文

收录情况：CAS、IC、JST、RCCSE、UPD、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:为了探索新型融合防御素基因BH抗菌活性。方法:将壳聚糖包裹好的VR-BH转染HEK293细胞,转染24小时,48小时和72小时提取转染后总RNA,同时收集细胞上清,然后采用体外96孔板抑菌法,将融合防御素基因BH的真核表达产物加入到大肠杆菌和金黄色葡萄球菌菌液中,然后通过酶标仪检测菌液OD595。结果:表明大肠杆菌和金黄色葡萄球菌菌液加入融合防御素基因BH的24小时、48小时和72小时三个时间段的真核表达产物后,其菌液中的细菌含量较对照组均显著降低。结论:本实验结果表明融合防御素基因BH的真核表达产物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有较显著的抑菌作用,为探索防御素基因BH作为抗菌生物制剂替代传统抗生素奠定一定的基础。

关 键 词：防御素 新型融合基因BH  抑菌

分 类 号：R379.9]