文献类型：期刊文章

作　　者：牧启田[1,2] 陈志妹[1,2] 楼基余[1,2] 程译帜[1,2] 王云贵[1,2] 倪万茂[1,2] 王焕萍[1,2] 徐欢[1,2] 俞运彪[1,2] 金洁[1,2]

机构地区：[1]浙江大学血液病研究所 [2]浙江大学医学院附属第一医院血液科浙江省血液肿瘤(诊治)重点实验室,浙江杭州310003

出　　处：《浙江大学学报（医学版）》

基　　金：国家高技术研究发展计划(863计划)重大课题子课题(2006AA02A405)

年　　份：2010

卷　　号：39

期　　号：3

起止页码：236-240

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨t(8;21)急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的遗传学特点。方法:回顾性分析浙江大学医学院第一附属医院血液科154例t(8;21)AML的遗传学、免疫学和分子生物学资料。为便于分析染色体核型与FAB分型的关系,把患者分为单纯t(8;21)组(69例)、单纯伴性染色体丢失组(54例)和其他附加染色体组(31例)。结果:按FAB分型:M2127例(82.5%)、M515例(9.7%)、M46例(3.9%)、M14例(2.6%)、M02例(1.3%);附加染色体异常85例(55.2%),其中-Y43例,占男性核型的44.1%;-X 17例,占女性核型的27.9%;9q-9例,占总例数5.8%;+8 5例,占3.4%,+4 3例,占2.0%;其他类型染色体异常17例,占11.4%;其他附加染色体异常组有非M2(M0、M1、M4、和M5)病例11例,占该组35.5%,高于单纯t(8;21)组的17.4%,差异有统计学意义(P<0.05);伴性单纯染色体丢失组有4例(7.4%),低于单纯t(8;21)组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:t(8;21)AML常伴有其他染色体异常,主要见于M2型,除性染色体丢失以外附加染色体异常更易见于非M2型AML。

关 键 词：白血病,粒细胞,急性  染色体畸变 细胞遗传学

分 类 号：R733.71]